OSE Immunotherapeutics annonce une évolution au sein du Conseil d’Administration et de la Direction Générale de la Société

Dominique Costantini nommée Présidente du Conseil d’Administration, Alexis Peyroles nommé Directeur Général…

OSE Immunotherapeutics tiendra une conférence téléphonique le 5 avril 2018 à 18 heures pour commenter son accord mondial de collaboration en immmuno-oncologie avec Boehringer Ingelheim

Pour se connecter à la conférence audio/web du 5 avril à 18 heures…

 

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent un accord mondial en immuno-oncologie pour développer un inhibiteur de point de contrôle innovant dans le traitement de tumeurs solides avancées

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics signent un accord mondial de collaboration et de licence en immuno-oncologie pour développer OSE-172, un nouvel inhibiteur de point de contrôle visant les lignées cellulaires myéloïdes…

OSE Immunotherapeutics : Résultats annuels 2017 et avancées cliniques de ses produits propriétaires et sous partenariat – Des opérations clés de développement clinique du portefeuille prévues en 2018 ,

Résultats annuels 2017 et avancées cliniques de ses produits propriétaires et sous partenariats…

 

 

 

Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la Conférence annuelle 2018 H.C. Wainwright Global Life Sciences Monte Carlo, Monaco – 8-10 avril, 2018

Dominique Costantini, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics, présentera la Société…

 

OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données précliniques sur OSE-172 au Congrès annuel de l’AACR (Chicago, 14 – 18 avril 2018)

OSE-172, antagoniste sélectif de SIRPa : Prévient le développement de métastases dans des modèles de cancers agressifs ; Diminue la croissance tumorale et la fonction suppressive des cellules myéloïdes pro-tumorales, les cellules myéloïdes suppressives (Myeloid-Derived Suppressive Cells) et les macrophages M2 dans plusieurs modèles de cancers ; Revigore la présentation croisée d’antigènes tumoraux par les cellules dendritiques, augmentant l’activation spécifique des cellules T…

 

Après les États-Unis, OSE Immunotherapeutics annonce la reprise de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® en Europe dans le cancer du poumon avancé en échec à un traitement par checkpoint inhibiteur et l’obtention d’un feu vert pour initier cet essai en Israël

OSE annonce l’obtention de l’avis favorable européen pour la reprise du recrutement dans l’essai international de Phase 3 de Tedopi®…

 

Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la Conférence Annuelle BIO-EUROPE SPRING®, Amsterdam, 12 – 14 mars 2018

Dominique Costantini, Directeur général d’OSE Immunotherapeutics…

 

OSE Immunotherapeutics annonce la reprise du recrutement aux Etats-Unis dans l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® chez les patients en échec à un précédent traitement par checkpoint inhibiteur dans le cancer du poumon avancé

Le recrutement dans l’essai de Phase 3 de Tedopi® va pouvoir reprendre sur ce premier territoire selon la nouvelle stratégie de l’essai ciblant les patients en échec à un traitement par checkpoint immunitaire PD-1/PD-L1…

 

OSE Immunotherapeutics consolide la propriété intellectuelle de Tedopi® avec la délivrance d’un nouveau brevet aux États-Unis

Le nouveau brevet obtenu élargit la protection de Tedopi® aux États-Unis à différentes combinaisons de néoépitopes…