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Partenariats

Partenariats

Les partenariats et les collaborations avec des leaders de l’industrie pharmaceutique, avec des organisations cliniques et des centres académiques sont des éléments fondamentaux de la stratégie à long terme d’OSE Immunotherapeutics.

Partager les connaissances et les savoir-faire, réunir les expertises clés pour développer des innovations de rupture et répondre au plus vite aux patients en attente de nouvelles options thérapeutiques, sont les objectifs à long terme et la dynamique de travail des équipes d’OSE Immunotherapeutics.

Développer des produits en collaboration avec un réseau international de partenaires pharmaceutiques, cliniques et académiques permet d’élargir la dimension de la Société et de renforcer la valeur de ses actifs.

Partenariats Pharmaceutiques

Les partenariats et accords de licence avec des groupes pharmaceutiques internationaux permettent à OSE Immunotherapeutics d’accélérer le développement clinique de ses produits. Par ailleurs, ils représentent un élément clé du business modèle de la Société en générant des revenus qui permettent de financer la recherche et le développement de nouvelles cibles et entités thérapeutiques.

OSE Immunotherapeutics poursuit activement sa stratégie de partenariats auprès de différents partenaires pharmaceutiques potentiels.

Grâce au potentiel de ses programmes les plus avancés, la Société a conclu des partenariats stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques internationales de premier plan pour mener le développement clinique de produits clés :

  • Avec Boehringer Ingelheim : en avril 2018, signature d’un accord mondial de licence et de collaboration pour le développement de BI 765063 (OSE-172) dans plusieurs indications de cancer;
  • Avec Servier :  en décembre 2016, signature d’un accord d’option de licence mondiale pour le développement et la commercialisation d’OSE-127 dans la rectocolite hémorragique et le syndrome de Sjögren.
  • Avec Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation (CKD) : en novembre 2019, signature d’un accord de licence pour l’enregistrement et la commercialisation potentiels de Tedopi® en Corée.

Ces accords incluent un paiement à la signature, des paiements d’étapes et des redevances sur les ventes futures de nos produits en licence ou option de licence.

Au total, ils représentent pour OSE Immunotherapeutics des revenus potentiels de plus de 1,3 milliard d’euros, confirmant ainsi notre capacité à découvrir des nouvelles cibles d’intérêt et validant la qualité et le potentiel de nos produits.

Plus d’informations sur chacun des produits sont disponibles sur les pages « Produits » du site internet.

    • OSE-127

      Servier

    • Upfront 10,25 M€

      Paiement à la signature, Décembre 2019

    • Paiements d’étapes de 30 M€

      Option de licence en 2 étapes, finalisation Phases 2 RCH et Sjögren
      dont un paiement d’étape de 10 M€ versé à l’exercice de la 1ère option de l’accord (février 2019)
      dont un paiement d’étape de 5 M€ à verser à l’inclusion du 1er patient dan la Phase 2a Sjögren
      dont un paiement d’étape de 15 M€ à verser à l’exercice de l’option à la finalisation des 2 études de Phase 2, en priorité de celle dans Sjögren

    • Jusqu’à 272 M€

      Paiements d’étapes

    • + Royalties sur les ventes

    • BI 765063

      Boehringer Ingelheim

    • Upfront 15 M€

      Paiement à la signature, Avril 2018

    • Paiements d’étapes de 15 M€

      A l’obtention de l’autorisation d’essai clinique de phase 1 et administration du produit au 1er patient (1er semestre 2019)

    • Jusqu’à 1,1 Md€

      Paiements d’étapes

    • + Royalties sur les ventes

    • Tedopi®

      CKD

    • Upfront à la signature et l’atteinte d’une étape court terme 1,2 M€

     

    • Montant total jusqu’à 4,3 M€

      de paiements d’étapes auxquels s’ajouteront des royalties sur les ventes et marge dans le cadre du prix de transfert

Jusqu’à 1.3 Md€

Paiements d’étapes

+ Royalties sur les ventes

Partenariat avec une organisation clinique

Un partenariat a été mis en place avec une organisation clinique au plan national :

GERCOR

Avec le groupe coopérateur en oncologie GERCOR, qui offre un réseau de plus de 300 centres investigateurs dédiés aux essais cliniques dans les cancers solides, pour évaluer l’efficacité de Tedopi® dans le cancer du pancréas, utilisé en monothérapie et en combinaison avec un inhibiteur de point de contrôle PD-1.

    • Tedopi®

    • Objectif

      Phase 2 dans le cancer du pancréas, en monothérapie et en combinaison avec l’anti-PD1 Opdivo®

    • Partenaires

      Réseau de 300 centres français impliqués dans le cancer

    • Prochaine étape

      Phase 2 clinique en cours

Partenariats académiques et publics

Depuis sa création, OSE Immunotherapeutics collabore avec des équipes académiques de pointe dans les domaines de l’immunologie et de l’oncologie dont notamment :

En France

l’INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale), le CNRS (Centre National de la Recherche Scientifique) et l’Université de Nantes;

En Europe

le Children’s Cancer Research Institute de Vienne en Autriche, le « Biomedical Primate Research Center » au Pays-Bas ou l’Université d’Oxford au Royaume-Uni;

Aux Etats-Unis

l’Université du Maryland à Baltimore ou le « Ben Towne Center for Childhood Cancer Research » à Seattle.

OSE Immunotherapeutics est par ailleurs impliquée dans plusieurs programmes collaboratifs de recherche et de développement sur des produits clés de la Société ; ces programmes, menés au sein de consortiums, ont reçu un financement de la banque publique d’investissements Bpifrance :
• EFFIMab, pour développer OSE-127 jusqu’en phase 2 clinique, en collaboration avec l’INSERM et Centre Hospitalier Universitaire de Nantes ;
• EFFI-CLIN, pour développer BI 765063 jusqu’en phase 2 clinique, en collaboration avec le Centre Européen des Sciences de Transplantation et Immunothérapie (CESTI) et Histalim, une société spécialisée en immunohistochimie.

    • OSE-127

      EFFIMab

    • Objectif

      Développement Clinique jusqu’à la Phase 2

    • Partenaires

    • Prochaine étape

      Phase 2 clinique dans la rectocolite hémorragique, démarrage prévu en 2020

    • BI 765063

      EFFI-CLIN

    • Objectif

      Phase 1

    • Partenaires
    • Prochaine étape

      Phase 1 clinique en cours

Plus d’informations sur ces partenariats sont disponibles dans notre Présentation Corporate et sur la page « Produits » du site internet.