Produits
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Notre portefeuille :
Proposer des immunothérapies first-in-class
d’activation et de régulation
L’équipe d’OSE Immunotherapeutics est dotée d’une expertise et d’un savoir-faire uniques pour découvrir des cibles immunologiques et générer des agonistes et des antagonistes innovants en immuno-oncologie et dans les maladies auto-immunes. Son portefeuille clinique et préclinique de premier plan est équilibré et présente un profil de risque diversifié.
L’expertise R&D d’OSE en immunologie a permis de développer plusieurs produits first-in-class d’activation et de régulation du système immunitaire. Ces produits sont en cours de développement dans différentes indications cliniques et pour certains, ont conduit à des accords pharmaceutiques et académiques.
Trois domaines d’expertise ont été développés au sein de la plateforme de recherche en immunologie :
- Vaccination basée sur les cellules T
- Immuno-Oncologie (focus sur les cellules myéloïdes)
- Auto-Immunité & Inflammation
De l’identification de cibles jusqu’à la phase clinique, une capacité à délivrer des thérapies innovantes démontrée avec :
- 1 actif en Phase 3 clinique (Tedopi®) avec des résultats positifs de l’étape 1 de l’étude dans le cancer du poumon non à petites cellules après échec des checkpoints inhibiteur. Critère principal atteint : taux de survie à 12 mois chez les patients traités par Tedopi® – Résultats présentés à l’ESMO 2020.
- 4 actifs au stade de développement clinique en Immuno-Oncologie et dans l’Auto-Immunité.
- 1 vaccin prophylactique de 2ème génération contre la COVID-19 ayant montré des résultats positifs en préclinique et ex vivo chez l’homme. Démarrage de la Phase 1 clinique prévu au 1er trimestre 2021.
Des produits reconnus par des partenariats conclus avec Servier et Boehringer Ingelheim pouvant atteindre jusqu’à 1,3 Md€ en paiements d’étapes (dont €60 M€ déjà reçu depuis 2016).

Plateforme
- Target Modality Néo-épitopes
- Indication CPNPC post échec checkpoint inhibiteur
- Pre-Clinical POC
- Phase 1
- Phase 2
- Phase 3 Résultats positifs de l'étape 1 : Survie et tolérance
- Partenaires
- Target Modality Néo-épitopes optimisés de SARS-CoV-2
- Indication Vaccin COVID-19
- Pre-Clinical POC Résultats précliniques positifs (août 2020)
- Phase 1 Prévue Q1 2021
- Phase 2
- Phase 3
- Partenaires

Plateforme
- Target Modality Signal "Don'Eat Me", Checkpoint myéloïde
- Indication Divers cancers
- Pre-Clinical POC En cours
- Phase 1
- Phase 2
- Phase 3
- Partenaires
- Target Modality Cellules T + Cibles innovantes
- Indication Divers cancers
- Pre-Clinical POC En cours
- Phase 1
- Phase 2
- Phase 3
- Partenaires

Plateforme
- Target Modality Antagoniste de CD28
- Indication Maladies auto-immunes & Transplantation
- Pre-Clinical POC
- Phase 1
- Phase 2 Phase 1/2 en cours dans la transplantation rénale
- Phase 3
- Partenaires
- Target Modality Agoniste Anti-ChemR23
- Indication Résolution de l'inflammation
- Pre-Clinical POC En cours
- Phase 1
- Phase 2
- Phase 3
- Partenaires